Blaesius K, Abbasi AA, Tahir TH, Tietze A, Picker-Minh S, Ali G, Farooq S, Hu H, Latif Z, Khan MN, Kaindl A. Mutations in the tRNA methyltransferase 1 gene TRMT1 cause congenital microcephaly, isolated inferior vermian hypoplasia and cystic leukomalacia in addition to intellectual disability. Am J Med Genet A. 2018 Nov;176(11):2517-2521. doi: 10.1002/ajmg.a.38631. Epub 2018 Oct 5. PMID: 30289604.
Fattahi Z, Sheikh TI, Musante L, Rasheed M, Taskiran II, Harripaul R, Hu H, Kazeminasab S, Alam MR, Hosseini M, Larti F, Ghaderi Z, Celik A, Ayub M, Ansar M, Haddadi M, Wienker TF, Ropers HH, Kahrizi K, Vincent JB, Najmabadi H. Biallelic missense variants in ZBTB11 can cause intellectual disability in humans. Hum Mol Genet. 2018 Sep 15;27(18):3177-3188. doi: 10.1093/hmg/ddy220. PMID: 29893856.
Xu N, Li X, Watanabe M, Ueki H, Hu H, Li N, Araki M, Wada K, Xu A, Liu C, Nasu Y, Huang P. Induction of cells with prostate cancer stem-like properties from mouse induced pluripotent stem cells via conditioned medium. Am J Cancer Res. 2018 Aug 1;8(8):1624-1632. PMID: 30210930.
Lin Y, Xu A, Zeng C, Cheng J, Li N, Niu H, Liu L, Li X. Somatic and germline FOXP3 mosaicism in the mother of a boy with IPEX syndrome. Eur J Immunol. 2018 May;48(5):885-887. doi: 10.1002/eji.201747445. Epub 2018 Feb 23. PMID: 29400909.
Thormann V, Rothkegel MC, Schöpflin R, Glaser LV, Djuric P, Li N, Chung HR, Schwahn K, Vingron M, Meijsing SH. Genomic dissection of enhancers uncovers principles of combinatorial regulation and cell type-specific wiring of enhancer-promoter contacts. Nucleic Acids Res. 2018 Apr 6;46(6):2868-2882. doi: 10.1093/nar/gky051. Erratum in: Nucleic Acids Res. 2018 Apr 6;46(6):3258. PMID: 29385519.
Feng Y, Huang Y, Tang C, Hu H, Zhao X, Sheng H, Zhang W, Tan M, Xie T, Zheng J, Liu Z, Su X, Shao Y, Li X, Cheng J, Mao X, Liu L. Clinical and molecular characteristics of patients with Gaucher disease in Southern China. Blood Cells Mol Dis. 2018 Feb;68:30-34. doi: 10.1016/j.bcmd.2016.10.026. Epub 2016 Nov 3. PMID: 27865684.
基金
中国博士后科学基金面上项目：TYW1缺陷调控tRNA怀丁苷修饰引起智力障碍的机制研究（批准号：2019M662852）。2019/09-2021/08，8万元，主持人：周佩。
广东省自然科学基金项目：α6螺旋的解折叠对α6和spacer结合的影响及其分子机制（批准号：2018A030313538）。2018/05-2021/04，10万元，主持人：方翔。
国家自然科学基金青年项目：采用单细胞RNA测序技术研究卵裂球表达谱与植入前胚胎质量评估的分子机理（批准号：81701451）。2018/01-2020/12，20万元，主持人：李娜。
国家自然科学基金面上项目：ARHGEF2基因缺陷引起小头畸形、中后脑发育异常和智力低下的致病机制研究（批准号：81671067）。2017/01-2020/12，61万元，主持人：胡昊。
国家自然科学基金面上项目：基于Nogo-A/RhoA/ROCK通路研究强制性运动精准治疗偏瘫型脑瘫的作用与机制（批准号：81672253）。2017/01-2020/12，57万元，主要参与人：胡昊。
广州市健康医疗协同创新重大专项三期计划项目：儿童遗传性智力低下与神经退行性疾病精准诊治规范的研究（批准号：201510192218459）。2016/01-2018/12，450万元，主持人：胡昊。
广州市“岭南英杰工程”后备人才，2019-2023，资助经费125万元，主持人：胡昊。
